SĄ JUŻ WŚRÓD NAMI – ludzie genetycznie modyfikowani stali się rzeczywistością

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 16:14

Chimera - tak nazywa się istota składająca się z komórek dwóch odmiennych genetycznie organizmów. Przez wieki uważano je za fikcję, mit, chorą wyobraźnię starożytnych ludów, teraz jednak hybryda człowieka i zwierzęcia stała się rzeczywistością.

Oto tylko kilka przykładów z czasów współczesnych. W 1997 roku amerykański naukowiec Charles Vacancy podniósł ludzkie ucho na grzbiecie szczura. Gdy narząd osiągnął pożądany rozmiar, został z powodzeniem przeszczepiony pacjentowi. Genetycy z Kalifornii już od dwóch lat używają świń jako dawców.

Teraz przy pomocy inżynierii genetycznej tworzą taką sytuację, gdy w ciele świni rosną ludzkie narządy. Na przykład wątroba lub nerki. W 2003 roku Chinka Huizheng Shen połączyła ludzkie komórki z jajem królika. W 2004 roku naukowcy z Mayo Clinic w Minnesocie uzyskali świnie z przepływającą ludzką krwią.

W zeszłym roku chińscy genetycy przeprowadzili jeden z najbardziej skandalicznych eksperymentów w historii. Stworzyli chimerę człowieka i małpy. Niesamowicie, doświadczenie zakończyło się sukcesem. Ludzkie DNA zakorzeniło się w zarodku naczelnych, ale małpolud nie pozwolono się urodzić.

Grupa badaczy celowo przerwała proces jej rozwoju. Faktem jest, że wciąż jest wiele pytań o to, jak taki embrion będzie się rozwijał, ile pokażą się ludzkie komórki z ludzkim DNA, czy przenikną do mózgu i czy spowodują pojawienie się ludzkiej świadomości w takiej hybrydzie organizm.

Pomimo niebezpieczeństwa eksperymentów genetycznych są ludzie, którzy są gotowi sami przetestować najbardziej szalone pomysły. Australijski artysta Stell Ark ma przeszczepione trzecie ucho. Mężczyzna wszczepił mu narząd słuchu w rękę. A to jest Elizabeth Perrish - nazywana jest pierwszą na świecie genetycznie zmodyfikowaną kobietą.

W 2016 roku 45-letnia kobieta przeszła terapię genową przeciwstarzeniową. Terapia miała zniwelować dwa główne skutki procesu starzenia: skrócenie telomerów oraz utratę masy mięśniowej.

Telomery to sekcje chromosomów, które są odpowiedzialne za liczbę podziałów komórki przed ich zniszczeniem. Chociaż długość telomerów jest indywidualna dla każdej osoby, osoba rodzi się z długością telomerów 15–20 tys. par zasad, a umiera przy długości 5–7 tys. Ich długość stopniowo się zmniejsza w wyniku procesu zwanego limitem Hayflicka - jest to liczba podziałów komórkowych, w przybliżeniu równa 50. Następnie w komórkach rozpoczyna się proces starzenia.

W 2015 roku przed rozpoczęciem terapii pobrano krew Elżbiety do analizy: długość telomerów leukocytów wynosiła 6,71 tys. par zasad. W 2016 roku, po zakończeniu terapii, ponownie pobrano krew do analizy: długość telomerów leukocytów wzrosła do 7,33 tys. par. Teoretycznie oznacza to, że leukocyty we krwi są „młodsze” o około 10 lat. Procedura Parrisha miała miejsce w Kolumbii, ponieważ takie eksperymenty są zabronione w Stanach Zjednoczonych.

Wyniki badania potwierdziły dwie organizacje – belgijska organizacja non-profit HEALES (Healthy Life Extension Company) oraz brytyjska Fundacja Badawcza Biogerontologii (Fundacja Badań Biogerontologii).

Jednak wyniki te nie zostały jeszcze poddane ocenie eksperckiej. I bardziej jak balon próbny wystrzelony w masową świadomość. Oficjalnie w większości krajów obecnie eksperymenty genowe na ludzkich embrionach są zabronione lub ściśle ograniczone przepisami.

W 2019 roku chiński naukowiec He Jiankui został skazany na karę więzienia za przeprowadzenie nielegalnego eksperymentu z narodzinami bliźniąt z genetycznie zmodyfikowanych embrionów. Wstawił do nich gen odporności na zakażenie wirusem HIV bez wstępnych badań klinicznych.

Za nielegalne eksperymenty genowe na ludziach naukowiec zapłacił grzywnę w wysokości 3 milionów juanów, czyli ponad 27 milionów rubli. Ale najważniejsze jest to, że władze chińskie potwierdziły narodziny pierwszych na świecie genetycznie zmodyfikowanych ludzi.

Co dokładnie robił ten He Jiankui?

On i jego koledzy wybrali kilka par małżeńskich, w których mężczyźni byli nosicielami wirusa HIV. Następnie zmienili DNA zarodków poczętych w wyniku zapłodnienia in vitro przy użyciu nowej metody edycji genów CRISPR-Cas9. Ich celem było uodpornienie dzieci na wirusa HIV, który nosili ich ojcowie. Aby to zrobić, naukowcy próbowali "wyłączyć" jeden pojedynczy gen w zarodkach, który jest odpowiedzialny za kodowanie białka, które umożliwia wirusowi HIV wnikanie do komórki.

Według materiałów sprawy karnej w wyniku tych eksperymentów dwie kobiety zaszły w ciążę i urodziły łącznie trzy dziewczynki ze zmienionym DNA. Ze względu na poufność sąd został zamknięty, a los tych dzieci jest obecnie nieznany.

I to są przykłady, które zabrzmiały w mediach. A jakie eksperymenty przeprowadza się w tajnych laboratoriach należących do wojska lub megakorporacji, takich jak Bayer, zwykłych śmiertelników nie wiadomo.