10 niezwykłych nieprawidłowości ludzkiego ciała

2024 Autor: Seth Attwood | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 16:14

Genetyka to ścisła rzecz, ale czasami pozwala sobie na relaks. Każdy z nas jest wyjątkowy na swój sposób: dołeczek na jednym policzku, uroczy pieprzyk, wyraziste oczy… wszystko to jest super, ale są ludzie, którzy mają szczęście (a czasem odwrotnie) być jednym na milion lub nawet być wśród kilkudziesięciu w całej ludzkości.

Oto 10 naukowo udowodnionych anomalii w ludzkim ciele, które często mają niewielki lub żaden wpływ na jakość życia, ale zdecydowanie czynią ich właściciela wyjątkowym.

Dyschiaza

Tylko jeden błąd w transkrypcji szesnastego chromosomu i jesteś posiadaczem tak niezwykłej diagnozy. Nic nie rozumiesz? Tak naukowo opisana jest dystychiaza, "gen supergwiazdy", ale w prosty sposób - mutacja w postaci podwójnego rzędu rzęs za normalnie rosnącymi rzęsami. Właścicielką tej mutacji była królowa Hollywood, Elizabeth Taylor: oszałamiająco wyraziste oczy z gęstymi rzęsami bez grama makijażu to marzenie każdej dziewczyny.

To prawda, że czasami dystychiaza powoduje również dyskomfort. Z reguły dodatkowy rząd rzęs pochodzi z kanałów gruczołów Meiboma na brzegu powieki, ale może to również dotyczyć innych części powiek i wtedy staje się to problemem.

Zespół języka z frędzlami

Nie, to nie jest Photoshop. Nie, nie kosmici. Po łacinie taka anomalia nazywa się plica Fimbriata, po rosyjsku - fałdy języka z frędzlami. To, jak mówią, pozostałości embrionalnej przeszłości, normalna tkanka resztkowa, która nie jest całkowicie wchłaniana przez organizm podczas rozwoju i wzrostu języka.

Zrogowaciałe trójkątne płatki znajdują się po obu stronach wędzidełka (kawałka tkanki, która łączy dno języka z wnętrzem jamy ustnej) pod językiem i biegną równolegle do dwóch różnych żył.

Przetoka ślinianki przyusznej

U 5% ludzi występuje całkowicie nieszkodliwa anomalia ciała, którą odziedziczyliśmy po naszych przodkach. Lub nawet od „wielkich-pra-przodków”. Ogólnie od tych, którzy nadal mieli skrzela. Ten atawizm występuje zarówno na jednym, jak i na obu uszach jednocześnie, jest to wąski, kręty kanał, który otwiera się na początku krzywizny małżowiny usznej. Nie powoduje dyskomfortu, ale w razie potrzeby można ją usunąć chirurgicznie.

Polidaktylia

Co mają ze sobą wspólnego Halle Berry, Oprah Winfrey, królowa Anne Boleyn z Anglii i członek Slipknot Sid Wilson? Wszystkie te gwiazdy miały jedną diagnozę - polidaktylię, zaburzenie anatomiczne charakteryzujące się większą niż normalna liczbą palców rąk i nóg. Prawdziwym rekordzistą wśród nosicieli polidaktylii jest indyjski chłopiec Akshat Saxe. Facet ma 34 (!) Palce: 7 palców na każdej ręce i 10 palców na każdej nodze.

Czy możesz sobie wyobrazić, jakie solówki możesz zagrać na gitarze lub pianinie z tą mutacją? Jednak z reguły dodatkowy palec to mały kawałek tkanki miękkiej, który można usunąć. Czasami jest to tylko kość bez stawów, bardzo rzadko dodatkowy palec jest pełny.

Zespół Waardenburga

Zmiany w różnych genach mogą ostatecznie prowadzić do zespołu Waardenburga: telekantu (przemieszczenie boczne wewnętrznych kącików oczu przy prawidłowym rozstawie źrenic), heterochromia tęczówki, siwe pasmo włosów i często wrodzony ubytek słuchu. Podobna anomalia występuje u jednej na 42 000 osób. Często właściciele takiej funkcji zdobywają dzięki niej szaloną popularność w sieciach społecznościowych.

Dimelia łokciowa

To naprawdę rzadka anomalia - na całej Ziemi nie ma więcej niż sto potwierdzonych przypadków takiej deformacji. Kości łokciowe są zduplikowane, w ogóle nie ma kciuka, ale są jeszcze dwa lub trzy dodatkowe. Zespół lustrzanej ręki (druga nazwa dimelii łokciowej) nie powoduje dyskomfortu w życiu codziennym, ogólnie ma pewne zalety. Nawet najbardziej śliskie szkło z takiej ręki nie wypadnie, a poręcze w komunikacji miejskiej można śmiertelnie chwycić.

Heterochromia

Nie tylko dystychiaza może nadać cholernie wyrazisty wygląd. Jest jeszcze co najmniej jedna całkowicie nieszkodliwa anomalia - inny kolor tęczówki prawego i lewego oka lub inny kolor różnych części tęczówki jednego oka. Wszystko to jest wynikiem względnego nadmiaru lub braku melaniny. Oko dotknięte heterochromią może być przebarwione lub odbarwione.

Tetrachromatia

Ludzkie oko zawiera trzy rodzaje czopków (fotoreceptory oczne), które różnią się pigmentem światłoczułym. Czopki typu S są wrażliwe na fioletowo-niebieskie, typu M - na zielono-żółte, a typu L - na żółto-czerwone części widma. Ale czasami pojawia się awaria genetyczna i osoba otrzymuje dodatkowy czwarty w pełni sprawny typ czopków.

W ten sposób powstaje możliwość rozróżnienia ogromnej liczby odcieni w żółto-zielonej części widma. Tacy nawet w ponury jesienny dzień odnajdą jasne kolory bez pomocy opiatów.